Klassische Examensfragen
Beispiele:
Für alle Beispiele gilt:
Bindungen welche aufgebrochen werden, Bindungen welche neu gebildet werden
Anteile der Produkte können mit Hilfe von (+)-I- und (-)-I-Effekten auf Carbokationen erklärt werden, siehe Reaktionsmechanismus.
a. Chlorwasserstoff reagiert mit 2,3-Dimethyl-2-buten. Formuliere die globale Gleichung und benenne das Produkt.
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+ | → | ![]() |
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| 2,3-Dimethyl-2-buten | Chlorwasserstoff | 2-Chlor-2,3-dimethylbutan |
b. Bromwasserstoff reagiert mit 1-Buten. Formuliere den Mechanismus dieser Reaktion und gib an welche Produkte entstehen können. Welches Produkt entsteht bevorzugt? Begründe deine Antwort
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+ | → | ![]() |
+ | ![]() |
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| 1-Buten | Bromwasserstoff | 2-Brombutan | 1-Brombutan | |||
| großer Anteil | geringer Anteil |
c. Bromwasserstoff reagiert mit Methylpropen. Welche Produkte können entstehen? Begründe, weshalb eines der möglichen Produkte bevorzugt gebildet wird!
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| Methylpropen | Bromwasserstoff | 1-Brommethylpropan | 2-Brommethylpropan | |||
| geringer Anteil | großer Anteil |